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纖維素催化轉(zhuǎn)化制乙二醇

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化石能源的巨大消耗和由此所帶來(lái)的環(huán)境和氣候問(wèn)題,促使當(dāng)今世界的能源結(jié)構(gòu)正從單一的化石能源向包括可再生能源、核能在內(nèi)的多元化能源結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?! eclining fossil fuel reserves and the global climate change associated with the consumption of fossil fuel havetriggered intensiv

化石能源的巨大消耗和由此所帶來(lái)的環(huán)境和氣候問(wèn)題,促使當(dāng)今世界的能源結(jié)構(gòu)正從單一的化石能源向包括可再生能源、核能在內(nèi)的多元化能源結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。
  Declining fossil fuel reserves and the global climate change associated with the consumption of fossil fuel havetriggered intensive interest in developing renewable energy sources.
  作為可再生資源重要組成部分的生物質(zhì)資源,實(shí)現(xiàn)其清潔高效地轉(zhuǎn)化為能源化學(xué)品已經(jīng)成為許多國(guó)家的重要發(fā)展戰(zhàn)略。
  Biomass is the only renewable organic carbonsource in nature, which endows it with unique advantages in producing various industrially important chemicals.
  木質(zhì)纖維素是地球上最豐富的生物質(zhì)資源,以木質(zhì)纖維素為原料制備液體燃料和化學(xué)品,對(duì)于補(bǔ)充我國(guó)化石資源短缺、減輕環(huán)境污染壓力、實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展具有重大意義。
  Cellulose is the most abundant biomass on earth, and the rich hydroxyl groups in the molecules make it an idealfeedstock for the production of polyols.
  催化是實(shí)現(xiàn)木質(zhì)纖維素高效高選擇性轉(zhuǎn)化的重要途徑。
  However, the intra- and inter-molecular hydrogen bonding network protectsthe glycosidic bonds from attack by most solvents or catalysts, and the degradation of cellulose under milderconditions has therefore become a challenging task.
  本報(bào)告將針對(duì)木質(zhì)纖維素催化轉(zhuǎn)化制取燃油和化學(xué)品所面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn),主要以纖維素轉(zhuǎn)化為大宗化學(xué)品乙二醇為例,闡述新反應(yīng)過(guò)程的開(kāi)發(fā)、多功能催化材料的設(shè)計(jì)、催化劑的原位表征以及反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的微觀描述,以期為未來(lái)的生物煉制技術(shù)提供新的方法和思路。
  In this presentation, we show that under the catalysis ofmulti-functional tungsten-based catalysts, cellulose could be transformed into ethylene glycol with a highconversion and selectivity. The performances of various catalyst formulations containing tungsten compounds werediscussed, and the reaction mechanism was proposed based on the characterizations of the catalysts and the reactionkinetics.

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